がんは遺伝子(ＤＮＡ)の異常により起こります。しかし、異常が現れること、すなわち、がん細胞が生まれることとは別であります。血中のフリーＤＮＡ量と発現のマーカーであるＲＮＡを47遺伝子にわたり解析し、この結果をりーズナブルな価格で提供することを目指しました。そして、画像診断その他では発見不可能な生まれたばかりの｢微細ながん細胞｣の存在リスクを評価し、がんの超早期診断を可能にします。また、目に見えない｢がんリスク｣を顕在化し、｢がん予防｣、｢がん再発防止｣のための新たな指標を提供します。実際の検診の流れは次のようになります。
Profile
小濱 一弘(コハマ カズヒロ)
東京大学医学部医学科卒業（医師）
東京大学医学系研究科修了（医学博士）
1975-1979 東京大学 助手
1979-1981 東京大学 講師
1981-1983 英国MRC分子生物学研究所(ケンブリッジ) ・研究員
1983-1989 東京大学 助教授
1989-2010 群馬大学 教授
2010- 群馬大学 名誉教授
当院では、発案に協力してきた小濱先生が直接診断・指導を行います.
画像診断、内視鏡検査等では確認できない微細ながん細胞(５ｍｍ以下)でも、がん細胞から血液中に遊離されるＤＮＡ、ＲＮＡを解析し、分子、細胞レベルの”微細ながん細胞”を検出の存在リスクを評価します。これにより、超早期診断(前がん状態のリスク評価)による早期発見、早期治療、治癒率向上を目指します。
画像診断、内視鏡検査等では確認できない”微細ながん細胞”の存在リスク、遺伝子変異による”発がんリスクの評価等を継続的に行い、個々人の体質、生活習慣にあった最適な予防管理指導を実現します。
これにより、がん予防の効果確認、発症抑制、早期発見を目指します。
がん治療後の画像診断では追跡できない”微細ながん細胞”による”がん再発リスクを評価します。がん治療後、定期的な健康診断における遺伝子検査により、がん関連遺伝子のメチル化、Ｍｕtａtｉｏｎ(突然変異)、ＲＮＡ発現の状態を継続的に検査・追跡し、｢がん再発にむかって進行しているか、改善されつつあるのか｣をリスク評価し、個々人の状態にあった再発防止指導に有用な情報を提供します。
検査に要するのは約20cc程度の採血のみなので，人体への悪影響の心配はありません。
※ゲノム(遺伝子)検査では、超早期段階での｢がん存在リスク｣を評価いたします。あくまでも検査方法のひとつであり、一般的ながん検査との総合的な判断が必要となります。
98,000円（税込）
採血により行います。胃がんの早期発見に有用です。（ピロリ菌感染検査には別途1,980円（税込）の費用がかかります。）
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